+7 707 857-29-98
  +7(7172) 65-23-70
  10:00-18:00 пн-пт
  book@logobook.kz
   
    Поиск книг    
Найти
  Зарубежные издательстваРоссийские издательства  
   Авторы | Каталог книг | Издательства | Новинки | Модели | Последние поступления | Бестселлеры | | |
 

Медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика врожденных и наследствен.заболеваний Боровкова 9785978300017


Варианты приобретения
Цена: 760T
Кол-во:
Наличие: Есть (1 шт.)
Есть на складе в Москве. Доставка в магазин в Нур-Султан (Астана) 5-10 дней.
Добавить в корзину
в Мои желания

Автор: Боровкова
Название: Медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика врожденных и наследствен.заболеваний
Издательство: НГМА Ниж.Новгород (ПИМУ)
Классификация: эмбриология, генетика
Неонатология
Наследственные и врожденные болезни
Репродуктивная медицина и планирование беременности
ISBN: 5978300011
ISBN-13(EAN): 9785978300017
Обложка: Мягкая обложка
Страницы: 56
Вес: 0.154 кг.
Дата издания: 2007
Рейтинг:
Описание:
Дополнительное описание:

Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы.

Автор: Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К.
Название: Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы.
ISBN: 590720124X ISBN-13(EAN): 9785907201248
Издательство: Н-Л
Рейтинг:
Цена: 11120 T
Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.)
Описание: В монографии суммируются итоги многолетней работы коллектива лаборатории пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней ФГБНУ "НИИ акушерства, гинекологи и репродуктологии им. Д.О. Отта" по разработке и внедрению в Санкт-Петербурге и в России новых методов, технологий и алгоритмов пренатальной (дородовой) диагностики - самого эффективного направления медицинской генетики, широко используемого в мире с целью профилактики наследственных болезней (генный и хромосомных) и врожденных пороков развития. Книга предназначена для врачей акушеров-гинекологов, врачей-генетиков, врачей ультразвуковой диагностики, для специалистов всех направлений службы пренатальной диагностики, по медицине плода, а также специалистов по лабораторной генетике (цитогенетиков, молекулярных биологов, биохимиков, биоинформатиков). Издание может представлять интерес для организаторов здравоохранения в области охраны здоровья матери, ребенка, для врачей клиник вспомогательных репродуктивных технологий. Она может служить учебным пособием для студентов медицинских вузов, биологических и медицинских факультетов университетов, изучающих основы нормального и патологического эмбриогенеза человека, этиологии, патогенеза и профилактики наследственных и врожденных заболеваний.

 
 
Днк-диагностика и медико-генетическое консультирование

Автор: Иллариошкин С.Н
Название: Днк-диагностика и медико-генетическое консультирование
ISBN: 5894812526 ISBN-13(EAN): 9785894812526
Издательство: МИА изд.
Рейтинг:
Цена: 970 T
Описание: В книге в обобщенной и доступной форме изложены ключевые принципы генодиагностики - совокупности современных методов ДНК-анализа, которые в настоящее время находят все более широкое применение в различных областях клинической медицины. Основное внимание уделено наследственным болезням человека: представлены сведения о молекулярных основах наследственности, типах мутаций и их классификации, изложены подходы к выявлению нарушений структуры генов, а также представления о геномной классификации наследственных болезней и принципах медико-генетического консультирования с использованием ДНК-диагностики. Справочные приложения включают основы генеалогического анализа, принятую номенклатуру мутаций человека, словарь генетических терминов и список литературы, рекомендуемой для дополнительного чтения. Книга широко иллюстрирована рисунками, схемами, диаграммами и таблицами. Предназначена для врачей, научных сотрудников и студентов биологических и медицинских вузов.

 
 
Современные алгоритмы и новые возможности пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний

Автор: Баранов В. С., Кузнецова Т. В., Кащеева Т. К.
Название: Современные алгоритмы и новые возможности пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний
ISBN: 5948691608 ISBN-13(EAN): 9785948691602
Издательство: Н-Л
Рейтинг:
Цена: 1670 T
Наличие на складе: Есть (3 шт.)
Описание: Переработанное и дополненное издание методических рекомендаций посвящено современным и новым алгоритмам пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний у плода, содержит основные и новые методы оценки состояния плода, а также перспективы дальнейшего развития этого важного научно-практического направления. Рекомендации предназначены для врачей женских консультаций, акушеров-гинекологов, сотрудников медико-генетических центров, преподавателей медицинской генетики, студентов медицинских вузов и медицинских факультетов университетов, врачей курсов повышения квалификации по медицинской генетике и организаторов здравоохранения по разделу лечебно-профилактической помощи матерям и детям.

 
 
Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний

Автор: Пальцев
Название: Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний
ISBN: 5225033849 ISBN-13(EAN): 9785225033842
Издательство: Медицина изд-во
Рейтинг:
Цена: 6240 T
Описание: Учебная литература для студентов медицинских вузов Рост онкологических заболеваний во всем мире становится не только серьезной медико-социальной, но и экономической проблемой. Своевременная диагностика злокачественной опухоли может снизить расходы на лечение, уровень инвалидизации и экономических потерь. Современный уровень молекулярно-генетических исследований позволяет выявить причины возникновения опухоли, определить пути ее прогрессии, молекулярные мишени для терапии, а также провести мониторинг эффективности лечения. Настоящее учебное пособие призвано дать общие представления о стратегии и тактике поиска и характеристики генетических и эпигенетических маркеров, о разработке систем диагностических маркеров и методов их определения для использования в практическом здравоохранении.

 
 
Генетические заболевания. Краткий справочник***

Автор: Суспицын Е.Н., Стрекалов Д.Л., Янус Г.А., Имянитов
Название: Генетические заболевания. Краткий справочник***
ISBN: 5980371478 ISBN-13(EAN): 9785980371470
Издательство: Спб МАПО
Рейтинг:
Цена: 3480 T
Наличие на складе: Поставка под заказ

 
 
Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины

Автор: Под ред. Баранова В. С.
Название: Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины
ISBN: 5948690849 ISBN-13(EAN): 9785948690841
Издательство: Н-Л
Рейтинг:
Цена: 5860 T
Наличие на складе: Нет в наличии.
Описание: В доступной форме в книге изложены основные события, произошедшие в медицинской генетике и в молекулярной медицине после расшифровки генома человека. Даны современные представления о структуре генома, генетическом полиморфизме, генах-кандидатах, ассоциированных с такими частыми заболеваниями, как бронхиальная астма, остеопороз, нейродегенеративные болезни, диабет, с различной тяжелой акушерской патологией. Книга рассчитана на практикующих врачей, студентов мединститутов и биофаков университетов и, конечно, на специалистов по медицинской генетике. Широкому кругу читателей книга даст представление о генетическом тестировании, вариантах генетического паспорта, состоянии и перспективах новых направлений предиктивной медицины: нутригеномике, спортивной генетике, генетике старения и фармакогенетике.

 
 
Рекомендации по отбору пациентов для молекулярно-генетической диагностики синдрома Линча : методические рекомендации

Автор: Цуканов А.С.
Название: Рекомендации по отбору пациентов для молекулярно-генетической диагностики синдрома Линча : методические рекомендации
ISBN: 5970451347 ISBN-13(EAN): 9785970451342
Издательство: Гэотар-Медиа
Рейтинг:
Цена: 2016 T
Наличие на складе: Есть (1 шт.)
Описание: Методические рекомендации освещают вопросы первичного отбора российских пациентов для дальнейшей молекулярно-генетической диагностики синдрома Линча (наследственного неполипозного рака толстой кишки) с учетом собственного и мирового опыта. Для разъяснения трудных ситуаций приведены иллюстрации конкретными клинико-генетическими примерами.Методические рекомендации предназначены онкологам, колопроктологам, химиотерапевтам, клиническим и лабораторным генетикам, а также врачам других медицинских специальностей.

 
 
Молекулярно-генетические механизмы развития сердечной недостаточности. Новые персонифицированные технологии в медицине. (монография)

Автор: Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Маянская С.Д.
Название: Молекулярно-генетические механизмы развития сердечной недостаточности. Новые персонифицированные технологии в медицине. (монография)
ISBN: 5751122828 ISBN-13(EAN): 9785751122829
Издательство: Авторский тираж
Рейтинг:
Цена: 2000 T
Наличие на складе: Поставка под заказ
Описание: Монография посвящена одной из важнейших социальных и клинико-эпидемиологических проблем кардиологии и внутренней медицины в целом, касающихся разработки и актуальных аспектов ранней персонифицированной диагностики и эффективных профилактических и лечебных систем при разнообразной патологии человека с использованием молекулярных и клеточных мишеней. На основе новейших фундаментальных достижений теоретических медико-биологических дисциплин и современных достижений клинической кардиологии рассматриваются вопросы этиологии патогенеза, эпидемиологии, классификаций, усовершенствования персонифицированной молекулярно-генетической диагностики на этапах инициации, становления и прогрессирования ХСН. Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, клинических фармакологов, преподавателей медицинских вузов, аспирантов, клинических ординаторов, а также для студентов старших курсов лечебных факультетов.

 
 
Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности

Автор: Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н.
Название: Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности
ISBN: 5936295427 ISBN-13(EAN): 9785936295423
Издательство: Авторский тираж
Рейтинг:
Цена: 2000 T
Наличие на складе: Поставка под заказ
Описание: На основе достижений медицины рассматривается важнейшая социально значимая клиническая патология - сердечная недостаточность. В монографии на основе новейших фундаментальных достижений медико-биологических дисциплин и клинической кардиологии представлены клинико-генетические, молекулярные и нейрогормональные аспекты ишемического и/или постинфарктного ремоделирования, апоптоза миокарда в развитии декомпенсированной сердечной недостаточности. Особое внимание уделено инновационной стратегии персонифицированной диагностики и лечения на этапах инициации, становления и манифестации ХСН. Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, аспирантов, клинических ординаторов, студентов старших курсов лечебных факультетов медицинских вузов, так или иначе причастных к ведению пациентов с сердечной недостаточностью.

 
 
Врожденные пороки сердца. Пренатальная диагностика и патоморфология. Руководство для врачей

Автор: Медведев М.В., Новикова И.В.
Название: Врожденные пороки сердца. Пренатальная диагностика и патоморфология. Руководство для врачей
ISBN: 5903025005 ISBN-13(EAN): 9785903025008
Издательство: Реальное время
Рейтинг:
Цена: 62270 T
Наличие на складе: Нет в наличии.
Описание: В книге подробно освещены вопросыпренатальной ультразвуковой диагностики и морфологии врождённых пороков сердца. Подробно рассмотрены вопросы оптимизации изображения сердца и главных сосудов плода в серошкальном режиме и режиме цветового доплеровского картирования. Детально представлена современная методика эхокардиографического исследования плода и эхографические признаки различных врождённых пороков сердца. Особое внимание уделено вопросам дифференциальной диагностики врождённых пороков сердца при оценке четырёхкамерного среза сердца, среза через 3 сосуда и срезов через выходные тракты желудочков. В специальных подразделах каждой главы подробно рассмотрены морфологические особенности сердца и главных артерий, сочетанные пороки и хромосомные аномалии в зависимости от нозологической формы врождённого порока сердца. Руководство предназначено для врачей ультразвуковой диагностики, патологоанатомов, специалистов по пренатальной диагностике, акушеров-гинекологов и перинатологов.

 
 
Na+-Li+- противотранспорт: новый взгляд на генетический и вегетативный паттерныпертензии

Автор: Чугунова Д.Н., Ослопов В.Н., Хасанов Н.Р.
Название: Na+-Li+- противотранспорт: новый взгляд на генетический и вегетативный паттерныпертензии
ISBN: 5905775540 ISBN-13(EAN): 9785905775543
Издательство: Авторский тираж
Рейтинг:
Цена: 4450 T
Наличие на складе: Есть (2 шт.)
Описание: Монография основана на исследовании генетических аспектов вегетативной регуляции суточного профиля артериального давления у больных гипертонической болезнью с различной скоростью Na+-Li+- противотранспорта в мембране эритроцита и содержит рекомендации по ведению больных гипертонической болезнью с различными суточными профилями артериального давления с учетом маркера генетической детерминированности. В работе показана роль функционального состояния клеточных мембран в формировании тех или иных вегетативных паттернов у больных гипертонической болезнью с разной степенью ночного снижения артериального давления. Результаты исследования свидетельствуют о генетической детерминированности механизмов регуляции артериального давления у больных гипертонической болезнью с различными суточными профилями артериального давления. Монография рассчитана на терапевтов, кардиологов.

 
 
Практикум по генетическому анализу у дрозофилы

Автор: Барабанова Л.В.
Название: Практикум по генетическому анализу у дрозофилы
ISBN: 5906648720 ISBN-13(EAN): 9785906648723
Издательство: Н-Л
Рейтинг:
Цена: 2310 T
Наличие на складе: Нет в наличии.
Описание: Практикум по генетическому анализу у дрозофилы сопровождал лекционный курс "Генетического анализа" практически на всем протяжении его преподавания на кафедре генетики и селекции Ленинградского, ныне Санкт-Петербургского, государственного университета. Основной целью настоящего практикума служит знакомство студентов с классическим и одним из первых лабораторных объектов генетики - дрозофилой, освоением навыков постановки генетического эксперимента, а также логикой генетического анализа. В течение многих лет замечательным пособием для работы с дрозофилой служила справочная книга Н.Н. Медведева "Практическая генетика". Однако это издание относится к далеким 60-м годам прошлого века и в настоящее время является труднодоступным для студентов. Это во многом определило необходимость подготовки нового учебного пособия, которое, наряду с подробным описанием биологии объекта - Drosophila melanogaster, характеристикой разнообразия ее мутантных форм, описанием особенностей поддержания в лабораторных условиях и других методических аспектов, предлагает возможные варианты постановки экспериментальных задач, иллюстрирующих отдельные разделы генетического анализа. Методическое пособие предназначено для преподавателей, читающих генетические курсы на факультетах биологического профиля, а также для студентов, обучающихся на кафедрах генетики, где существуют аналогичные практикумы.

 
 
Генетически ранние формы мышления. 3-е издание.

Автор: Новоселова С.Л.
Название: Генетически ранние формы мышления. 3-е издание.
ISBN: 589502548X ISBN-13(EAN): 9785895025482
Издательство: МПСИ
Рейтинг:
Цена: 1670 T
Наличие на складе: Невозможна поставка.

 
 

Казахстан, 010000 г. Астана, проспект Туран 43/5, НП2 (офис 2)
ТОО "Логобук" Тел:+7 707 857-29-98 , +7(7172) 65-23-70 www.logobook.kz
Kaspi QR
    Мобильная версия